本报讯 （重庆日报见习记者 王天翊）日前，重庆新赛亚生物科技有限公司研发的幽门螺杆菌分型检测试剂盒获批上市。该试剂盒可在20分钟内，完成对胃癌I类致癌原——幽门螺杆菌的筛查。

　　据悉，该检测试剂盒是依靠人体中最稳定和准确的血液指标进行检测，从采血到出报告仅需20分钟，不仅能检测是否感染幽门螺杆菌，还能区分感染的幽门螺杆菌是强致癌型还是弱毒力型。若检测出患者感染强致癌型幽门螺杆菌，则将提示医生必须通过用药手段根除。