本报讯 （新重庆-重庆日报记者 周盈）当前，国内创新药产业正加速从跟随式改良向源头创新转型。11月10日，记者从重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称智翔金泰）获悉，作为重庆本土企业，凭借长期坚持的全链条自主创新，该公司原研抗体药物正逐步进入收获期。据其近期发布的第三季度财报显示，公司第三季度实现营业收入约6.25亿元，同比增长285.23%；归母净利润约3.10亿元，成功实现单季度盈利，并带动前三季度归母净亏损大幅收窄至约638.35万元。

　　信号的背后，是产品销售收入与海外授权收益的双重贡献。目前，一款已上市产品依靠自主销售持续放量，另一款核心产品通过区域授权兑现价值，两条路径共同支撑了公司的业绩突破，标志着智翔金泰构建起“研发投入—管线产出—商业回报—再创新”的良性循环。

　　创新药的价值根基始于源头创新。据悉，智翔金泰聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大领域，2023年至2025年累计研发投入达17.03亿元。公司已搭建起“5大新药发现平台+1大产业化工艺平台”的六大自主核心抗体技术闭环体系，每年可滚动实现2至3项差异化产品完成发现研究并进入临床前开发阶段。

　　依托该平台，智翔金泰多项攻坚新靶点、新分子的重磅成果持续落地：赛立奇单抗成为国产首款获批上市的全人源抗IL-17A单抗；斯乐韦米单抗成为全球首款获批上市的狂犬病被动免疫双抗；纬利妥米单抗则是国产首款获批上市的抗CD3×BCMA双抗。目前，公司自主研发的16款在研产品已形成分层落地、梯队完整的管线矩阵。

　　此外，位于重庆国际生物城的抗体产业化基地一期于2019年建设完成。该基地现已建成24400L生物发酵产能，实现了原液生产线自动化运行及全流程数字化采集、全程可追溯。目前，基地二期项目正有序推进，建成后将新增27000L生物发酵产能。

　　智翔金泰推行“自主研发+全球授权合作”并行的发展模式。此前，其GR1803注射液与海外药企达成大中华区以外权益授权，交易总额最高达7.12亿美元，创下重庆生物药出海交易第一单。今年5月，公司又与复星医药控股子公司重庆药友制药就纬利妥米单抗注射液达成大中华区独占授权合作，以提升该创新疗法在中国的可及性。