本报讯 （记者 王翔）3月31日，重庆美莱德生物医药有限公司（以下称美莱德）药物安全评价研究中心在位于巴南的重庆国际生物城正式落成投用。这是重庆首家建成投用的集临床前研究和临床研究服务于一体的药物研发服务机构，进一步完善了重庆生物医药产业链条。

　　近年来，重庆国际生物城高度重视产业创新体系建设，通过自建基础研究平台，引进CRO、CMO等专业服务平台的方式，加快构建完善的产业创新链条，打造支撑产业发展的“智力引擎”，已形成以重庆国际免疫研究院、智睿生物研发孵化中心等为核心的较为完善的研发创新体系。

　　“一个药物从候选化合物发现到临床试验的过程中，需要进行大量的临床前试验，以保证在人体使用时的安全性和有效性，临床前研究是药物开发的第一阶段。”重庆国际生物城一负责人介绍，此次落成的美莱德药物安全评价研究中心，是专业的新药非临床安全性评价机构，建有药物非临床安全性评价实验室，可以向客户/机构提供研发项目个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等一站式药物评价服务。

　　“2021年3月，中心已顺利通过了实验动物使用许可证评审验收。”美莱德首席科学家李荣成表示，美莱德药物安全评价研究中心的启用，将更好地端到端服务每一个客户，加快临床研发进程，让新药更早惠及更多患者，呵护人类健康。

　　同时，该中心还可以进行药物安全性评价。一个药物从研发、临床到上市，每一步都离不开安全性评价：临床前要做药物安全评价，临床做药品临床评价，药物上市做一致性评价。未来，美莱德药物安全评价研究中心将立足重庆，服务全国生物医药企业，为企业提供全面的临床前研究服务，并结合美莱德药学研究、临床医学、生物技术三大平台，为企业提供从临床前（GLP）到临床（GCP）研究的一个全链条CRO服务。

　　“下一步，我们将通过政策导向、全方位服务、配套设施完善等，支持美莱德等平台服务类企业深耕发展，重点引导其延伸服务链条、加大科技创新力度、增强研发服务能力，支持其建设P3实验室、模式动物中心等，利用其第三方服务力吸引周边的重点企业、重点产品向生物城集聚，培育壮大第三方平台体系。”重庆国际生物城相关负责人表示。