全国人大代表，智飞生物副董事长、副总裁蒋凌峰

智飞生物研产基地

　　3月5日下午，重庆代表团举行全体会议，审议政府工作报告，并对中外媒体开放。全国人大代表，智飞生物副董事长蒋凌峰围绕审议政府工作报告发言，就全面推进新型工业化、加快培育发展新质生产力提出相关建议。

　　创新驱动发展

　　搭建八大创新产品矩阵

　　蒋凌峰表示，听完政府工作报告后，心情十分激动，尤其是报告中提到要全面推进新型工业化、加快发展新质生产力，为企业发展指明了方向，令人鼓舞、催人奋进。智飞生物所在的生物制药产业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性新兴产业，是“健康中国”建设的重要基础，也是落实推进新型工业化的重要组成部分，更是加快形成新质生产力的重要阵地、重要领域。多年来，智飞生物始终坚持创新驱动发展。公司的发展壮大，是国家持续鼓励创新、促进生物制药产业高质量发展的结果，也是重庆注重产业前瞻布局、营商环境持续优化、坚定不移支持创新的缩影。

　　自公司成立以来，智飞生物始终高度重视研发创新，早在2003年就建立了首个研产基地——北京智飞绿竹，开展自有产品研发及产业化工作，并在2007、2008年陆续实现AC结合疫苗、HIB疫苗、四价流脑多糖疫苗等自主研发产品上市。智飞生物经过20余年的稳健发展，已经建立了北京、合肥、重庆三大研产基地，并在北京布局了创新孵化中心，瞄准前沿领域，突破关键技术。公司拥有超过900人的研发团队、超过1200人的生产团队，建立了包括mRNA、腺病毒载体、新型佐剂、多联多价等九大疫苗研发技术平台，并围绕技术平台搭建起八大创新产品矩阵，同步开展29个在研项目的研究开发。

　　多项专利技术

　　提升企业核心竞争力

　　目前在研项目中，处于Ⅲ期临床阶段的福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗是国际上第一个研发的可同时预防福氏和宋内氏痢疾杆菌感染的结合疫苗预防制剂，属国家一类新药，拥有多项专利技术。2023年7月，公司在研的重组B群脑膜炎球菌疫苗进入Ⅰ期临床试验，是国内首个开启临床试验的国产B群流脑疫苗；面对流脑威胁，公司管线内布局了多款流脑类疫苗产品，四价流脑结合疫苗已处于Ⅲ期临床试验阶段，流脑五价疫苗处于临床前研究阶段。

　　此外，公司在研的15价肺炎球菌结合疫苗，涵盖了亚洲地区检出率最高的15种血清型，并获得了国家新药创制重大专项的支持，目前处于Ⅲ期临床试验阶段。

　　2024年2月，公司自研的26价肺炎球菌结合疫苗临床申请获得受理，这款自研产品涵盖了目前最常见的血清型，覆盖更广泛。若上述项目进展顺利，公司的23价肺炎球菌多糖疫苗、15价肺炎球菌结合疫苗和26价肺炎球菌结合疫苗将能够发挥肺炎疫苗矩阵协同效应，提升公司的核心竞争力。

　　抓住发展机遇

　　打造世界一流生物制药企业

　　当下，重庆生物制药产业正迎来历史上最好的发展机遇。智飞生物积极融入重庆“33618”现代制造业集群建设，立足研发创新，持续加大研发投入，聚焦行业前沿技术，开展技术原始创新，攻克行业技术难题，加快推动创新成果转化，朝着世界一流的生物制药企业不断奋进，为我国生物制药产业高质量发展作出更大贡献。

　　会上，蒋凌峰建议国家相关部门协同发力，对新质生产力涉及的领域进行深入研判和谋划布局，加强政策配套，推动惠企强企举措落地，进一步整合科技创新资源，加快形成新质生产力，增强发展新动能，进一步提高战略性新兴产业和未来产业的核心竞争力。

　　积极建言献策

　　助力“健康中国”建设

　　此次参加两会，蒋凌峰立足行业发展，聚焦生物制药领域，结合前期调研情况，共带去了两份建议，分别是《关于完善预防接种异常反应补偿制度的立法建议》与《关于未来新冠疫苗使用、审批与研发的几点建议》。

　　接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施之一。针对现行预防接种异常反应补偿制度标准不一等问题，蒋凌峰建议完善预防接种异常反应补偿制度，做好预防接种保障工作。蒋凌峰建议制定全国性的预防接种异常反应补偿办法，完善预防接种异常反应调查程序和救济途径，促进社会保障、接种补偿和保险之间良性互动，让受种者的权益能够得到更好的保障。

　　针对新冠变异株持续存在的问题，WHO（世界卫生组织）鼓励疫苗企业随着病毒继续传播和变化，开发新一代疫苗。结合WHO（世界卫生组织）建议以及我国新冠流行病学实际情况，在疫苗的使用方面，蒋凌峰建议采用更加合适的新冠变异株疫苗接种策略和管理策略，参考非免疫规划疫苗管理模式，公众自愿接种，重点提高特殊人群接种意愿。在疫苗的审批方面，蒋凌峰建议相关部门从平台化技术考虑优化变异株疫苗审评审批标准与流程，同时鼓励企业结合研发基础及接种需求，科学评估研发支出和收益。在疫苗的研发方面，蒋凌峰建议国家鼓励广谱型新冠疫苗以及含新冠抗原的疫苗联合开发。

　　叶慧 图片由智飞生物提供