本报讯 （新重庆-重庆日报记者 佘振芳）近日，2026医工转化成果发布会暨临床应用研讨会在新加坡国立大学重庆研究院举行。由该院生物材料科研创新中心与重庆立星生物材料有限公司联合研发的可塑形骨修复材料“女娲石”正式亮相。该产品已获国家药品监督管理局第三类医疗器械注册证，标志着重庆原创高端医用生物材料实现从实验室到临床应用的关键突破。

　　骨缺损是骨科临床面临的重大难题，由骨肿瘤、严重创伤、骨感染及骨不连等引发，严重影响患者健康与生活质量。而传统修复手段存在明显短板：自体骨移植来源有限且造成二次创伤，异体骨存在免疫排斥与感染风险，金属植入物不可吸收、愈合效果有限。因此研发安全、高效、可吸收的新型骨修复材料，成为行业迫切需求。

　　“女娲石”作为新型可塑形吸收性骨修复材料，精准填补了国产材料在复杂骨缺损修复领域的技术空白。凭借可塑形、可吸收的核心优势，它在复杂形态骨缺损填充与骨再生方面表现突出。

　　据介绍，“女娲石”集六大核心特性于一体：具备骨诱导性，可主动引导骨组织再生；拥有潜在抑瘤作用；具备类生物胶黏合特性；可在内镜下灵活塑形；可作为抗生素缓释载体降低感染风险；能够促进韧带与骨愈合。多重优势为复杂骨缺损修复提供了全新临床解决方案。

　　研发团队表示，产品从设计、工艺到通过国家最高级别医疗器械审批，全程凝聚了医工融合的创新成果，是重庆生物材料领域自主创新的重要标志。

　　新加坡国立大学重庆研究院相关负责人表示，将以“人工骨载药技术创新研究基地”为平台，持续整合资源，推动前沿成果在渝转化，打造国际一流生物材料创新高地。重庆市中新示范项目管理局表示，该成果是中新（重庆）互联互通项目在生物医药领域的重要实践，将助力重庆建设具有全国影响力的生物材料创新平台。