本报讯 （新重庆-重庆日报记者 申晓佳）1月16日，记者从两江新区获悉，位于水土新城的润生药业有限公司（以下简称润生药业）自主研发的产品“沙美特罗替卡松吸入粉雾剂”（药品申请号：ANDA 214464），正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。这也是首个由中国企业自主研发并获得FDA认证的吸入粉雾剂产品。

　　据悉，本品获批的两个规格包括100/50mcg（微克）和250/50mcg；该产品以联合用药形式（支气管扩张剂与吸入糖皮质激素），专门用于成人和儿童哮喘等可逆的气道阻塞性疾病的规律治疗，其中250/50mcg规格还可用于慢阻肺的维持治疗。

　　该产品已于2025年在国内市场申报上市，目前正在国家药监局进行审评和审批流程。该产品上市后，将服务国内4500多万名哮喘患者和1亿名慢性阻塞性肺疾病患者，进一步保障我国呼吸疾病患者用药。

　　2014年，润生药业在两江新区成立，专注于治疗呼吸系统疾病等高端制剂的研发与生产，现已建成专业化吸入粉雾剂生产基地。该公司另一核心产品“丙酸氟替卡松吸入粉雾剂”，已在2025年9月作为三类首仿药获中国国家药监局批准。