半年多前，全国首个获得国家药监局批准上市的化学发光法新冠病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒在重庆诞生。消息一经发布，备受关注。这两个仅用了40天研发的新冠抗体检测产品，在重庆医科大学校长黄爱龙眼里，是经过学校和企业数十名科研人员夜以继日奋力攻坚换来的成果，的确太不容易了。

　　确定开展科研攻关之初，黄爱龙就召集该校几名学术骨干讨论决定，把研究方向聚焦在新冠病毒抗体的化学发光检测试剂研发上。因为，当时国内已有多家公司可以提供核酸检测试剂产品，但免疫诊断试剂还是空白。

　　从“0”到“1”的突破很艰难，但这也是必须啃下的“硬骨头”。在黄爱龙的带领下，项目团队采取了“双线并行”的方式——实验的每个环节都是两组人马同时独立推进，但每个实验都是1个人加样，1个人检查复核。

　　那段时间全国物流交通大部分停运，遇上实验需要的原料、耗材缺乏，只有安排专人，采用接力的方式乘坐飞机在重庆、天津、上海来回取送物资。

　　“研发上争分夺秒。”这是印刻在所有项目成员心中的一句话。最终，他们成功了。

　　3月3日，抗体检测被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》纳入新冠肺炎确诊依据。3月9日，团队研发的7个新冠抗体检测试剂又获得欧盟CE认证，正式获得进入欧盟市场资质。

　　目前，除了在国内广泛应用外，IgM/IgG抗体检测试剂盒还在欧美国家大规模销售，日销售产品超过5万人份。

　　此外，黄爱龙团队还以自主研发的新冠抗体检测试剂盒为技术手段，在国内率先启动了分子流行病学调查研究，阐明了新冠患者、康复者和无症状感染者的临床及免疫学特征，为制定长期防控策略以及疫苗免疫策略提供了坚实理论支撑，相关成果2个月内3次发表在《自然·医学》，引起了全社会高度关注。